◆ Набор для генотипирования CYP2C19 или клопидогрель
◆ Преимущества продукта:
1. Высокая специфичность: метод зонда Taqman-MGB может эффективно улучшить специфичность генотипирования.
2. Высокая точность: образец парафинового уплотнения, весь процесс в закрытой трубе, с внутренней системой управления β-актином, эффективно предотвращают загрязнение продукта и ложный негатив.
3. Высокая чувствительность: может быть получена точная классификация гена CYP2C19 в образцах с низкой до 1нг / л ДНК.
4. Простая и быстрая: комплект прост в эксплуатации, а период обнаружения короток (1,5 часа), и результат является интуитивным и надежным.
◆ О генотипировании CYP2C19
Семейство ферментов цитохрома P450 (CYP) выполняет первичный метаболизм многих лекарств в организме человека. Один из этих ферментов CYP, CYP2C19, отвечает за метаболизм широкого спектра лекарств, включая препарат для свертывания крови Plavix (Clopidogrel). CYP2C19 требуется для преобразования Plavix, пролекарства, в его активную форму. Пациенты с плохой активностью CYP2C19 не будут эффективно конвертировать Plavix в свою активную форму. Plavix будет иметь низкую эффективность у этих пациентов в предотвращении сердечного приступа, инсульта и сердечно-сосудистой смерти. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) добавила боксерское предупреждение на этикетку Plavix, предупредив пациентов и врачей о сниженной эффективности у пациентов, которые являются плохими метаболизаторами Plavix (плохая деятельность CYP2C19) 1. По оценкам, от 2 до 14% населения являются плохими метаболизаторами; ставка варьируется в зависимости от расовой принадлежности. Уровни лекарств и антитромбоцитарные эффекты Plavix различаются в зависимости от генотипа фермента CYP2C19. Ниже представлены различные аллели CYP2C19, которые составляют генотип 1 пациента:
· У аллеля CYP2C19 * 1 полностью функциональный метаболизм Plavix.
· У аллелей CYP2C19 * 2 и * 3 нет функционального метаболизма Plavix. Эти два аллеля объясняют большую часть сокращенных функциональных аллелей у пациентов кавказского (85%) и азиатского (99%) спуска, классифицированных как плохие метаболизаторы.
· CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 и * 8 и другие аллели могут быть связаны с отсутствием или уменьшением метаболизма Plavix, но менее часты, чем аллели CYP2C19 * 2 и * 3.
· Пациент с двумя аллелями потери функции (как определено выше) будет иметь плохой статус метаболизатора.
· Аллель CYP2C19 * 17 идентифицирует людей, которые могут быть улучшены метаболизирующими средствами. Недавний отчет указывает на повышенный риск кровотечения у лиц, получавших Plavix, которые несут аллель * 17
◆ Спецификация
◆ Ссылки
Sibbing D et al. (2010). Цитохром 2С19 * 17, а также агрегация тромбоцитов, кровоточивость и тромбоз стента у пациентов, которым назначали клопидогрель, с размещением коронарного стента. Циркуляционный. 121: 51
http://ru.fast-probe.com/